修业年限：基本学制4年，实行弹性修业年限，可在3-8年内完成学业，毕业最低学分要求171学分。

授予学位：工学学士学位。  

专业概述：生物制药专业本科人才培养始于2006年，前身是生物技术专业下设的生物制品方向。本专业始建于2012年，2013年首次招生。2021年，本专业获批本科专业第二学位点。本专业旨在培养适应我国社会主义现代化建设需要、德智体美劳全面发展的社会主义建设者和接班人。学生应具备扎实的药学、生物学与化学基础理论知识和实验技能，系统掌握生物药物研发、生产与质量控制的基本方法和技术，并具备一定的企业管理知识、社会责任感、国际视野及创新精神的高素质应用型人才。毕业生能在生化分离制药、微生物发酵制药、基因工程制药等生物制药相关领域从事产品研发、工艺设计与生产、质量控制、项目管理与产品推广等方面工作。

所学主要课程

公共课程：大学英语、计算思维与人工智能、高等数学、大学物理、思想政治理论课程、大学体育、创新创业教育等。

专业基础课程：无机及分析化学、有机化学、物理化学、生物化学、普通生物学、化工原理、工程制图与CAD、程序设计语言等。

专业核心课程：微生物学、生物药物分析、药理学、细胞生物学与细胞工程、分子生物学、药剂学、药物化学、生物制药工艺学、药事管理学、生物制药设备与工厂设计、基因工程。

个性拓展课程：设有生物制药导论、生命科学学科竞赛指导、免疫学基础、药用植物学、天然药物化学、生物信息学、生物制药过程与安全环保等课程。

就业领域

1.创新药物与生物制药领域

在生物医药企业、基因工程药物公司、抗体药物企业等，从事新药研发、菌种构建、发酵工艺优化、药物制备、中试放大等工作，成为研发工程师或技术骨干。

2.药物制剂与生产领域

在制药企业、制剂公司等，从事片剂、注射剂、胶囊剂、颗粒剂等药物制剂研发、处方工艺优化、生产控制、车间管理等工作。

3.药物分析与质量控制领域

在药企QC/QA部门、第三方检测机构、药品检验所等，从事药品理化检验、微生物检验、药物纯度分析、质量标准制定、GMP合规管理等工作。

4.药品注册与技术服务领域

在医药科技公司、CRO/CDMO企业、医药咨询机构等，从事药品注册申报、工艺验证、临床前研究、技术转化与推广等工作。

5.药事监管与医药管理领域

在药品监督管理局、海关、疾控中心、市场监管局等事业单位，从事药品监管、市场稽查、安全评价、公共卫生服务等工作。

6.科研深造与教育领域

考取生物制药、药学、药物化学、微生物与生化药学、生物工程等相关专业研究生，进入高校、科研院所从事药物基础研究与应用开发，或在职业院校从事药学类教学工作。

未来职业发展前景

随着“健康中国2030”、生物医药强国战略的深入实施，生物医药已成为国家战略性新兴产业与高增长行业。创新药、生物药、细胞与基因治疗、高端制剂等领域对懂技术、会工程、能实践的复合型人才需求持续激增。

本专业毕业生兼具扎实药学理论与工程实践能力，可快速适应药物研发、工业化生产、质量控制、注册申报等全产业链岗位需求。经过5—10年行业历练，有望成长为研发总监、生产厂长、质量负责人、注册经理、技术专家等核心人才，在守护人民健康、推动医药产业创新升级中实现职业价值与人生理想，发展路径清晰、前景广阔。

 2021版生物制药人才培养方案.pdf 

 2025版生物制药人才培养方案.pdf